محققان به نتایج امیدوارکننده‌ای برای پیشگیری از افت شنوایی دست یافتند

به گزارش بولتن نیوز به نقل از راوی، میلیون‌ها نفر هر سال در آمریکا به‌دلیل افزایش سن و سبک زندگی، با مشکل کم‌شنوایی یا ناشنوایی روبه‌رو می‌شوند. حالا محققان کالیفرنیایی یک جهش ژنتیکی را که باعث این بیماری می‌شود، شناسایی کرده‌اند و تولید دارو برای پیشگیری از تخریب شنوایی را بررسی می‌کنند. محققان دانشگاه کالیفرنیا سان‌فرانسیسکو (UCSF) با بررسی نقاط اشتراک خاص و مهم در مطالعات حیوانی و انسانی، دریافتند که جهش‌های ژن Tmtc4 سازوکاری به نام پاسخ پروتئین بازشده (UPR) ایجاد می‌کند که در اثر آن سلول‌های مویی در گوش داخلی را از بین می‌برد. دانشمندان می‌گویند در اثر یک نوع جهش ژنتیکی، نوعی اثر دومینوی مولکولی ایجاد می‌شود و درنتیجه فرد کاهش شنوایی را تجربه می‌کند یا حتی شنوایی خود را از دست می‌دهد. آن‌ها معتقدند که مهار این جهش ژنتیکی می‌تواند از گوش دربرابر آسیب محافظت کرده و حتی از ناشنوایی جلوگیری کند.