به گزارش بولتن نیوز، یک نوزاد آمریکایی مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر CPS1، برای نخستین بار در جهان با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR-Cas9 تحت درمان قرار گرفت.
این درمان بهصورت اختصاصی برای اصلاح جهش ژنتیکی او طراحی شد و نتایج اولیه نشان میدهد وضعیت بیمار بهبود یافته و نیاز او به برخی داروها کاهش پیدا کرده است.
پزشکان این موفقیت را گامی مهم در مسیر درمان بیماریهای ژنتیکی نادر و توسعه درمانهای شخصیسازیشده میدانند.
شما می توانید مطالب و تصاویر خود را به آدرس زیر ارسال فرمایید.
bultannews@gmail.com