تیمی از محققان دانشگاه تمپل یک سیستم جدید ویرایش ژن را ارائه کردهاند که در نهایت میتواند به درمان اچآیوی منجر شود.
به گزارش بولتن نیوز، محققان توانستهاند با استفاده از تکنیک Crispr/Cas9، ویروس اچآیوی را از سلولهای عفونی بریده و آن را بطور دائم ریشهکن کنند. آنها بر این باورند که این روش میتواند راه را برای ایجاد یک رویکرد تزریقی برای درمان بیماران هموار کند.
پروفسور کامل خلیلی، استاد دانشکده پزشکی دانشگاه تمپل و رهبر این تحقیق اظهار کرد که این یافتهها در سطوح مختلف از اهمیت زیادی برخوردارند زیرا تاثیرگذاری سیستم ویرایش ژنی را در ریشهکن کردن اچآیوی از دیانای سلولهای تی CD4 نشان داده و با معرفی جهش ها در ژنوم ویروس، بطور دائمی فرآیند تکثیر آن را غیرفعال میکند.
به گفته وی، این تحقیق نشان داده که سیستم میتواند از سلولها در برابر عفونت مجدد محافظت کند و اینکه این فناوری برای سلولها بیخطر بوده و هیچ اثر سمی ندارد.
اگرچه آزمایشات تاکنون تنها بر روی سلولهای انسانی در آزمایشگاه انجام شده اما کارآزماییهای بالینی میتواند تا سه سال آینده آغاز شود.
این تحقیق در مجله Scientific Reports منتشر شده است.