نخستین نوزاد جهان با فناوری ویرایش ژن CRISPR درمان شد
یک نوزاد آمریکایی مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر CPS1، برای نخستین بار در جهان با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR-Cas9 تحت درمان قرار گرفت.
به گزارش بولتن نیوز، یک نوزاد آمریکایی مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر CPS1، برای نخستین بار در جهان با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR-Cas9 تحت درمان قرار گرفت.
این درمان بهصورت اختصاصی برای اصلاح جهش ژنتیکی او طراحی شد و نتایج اولیه نشان میدهد وضعیت بیمار بهبود یافته و نیاز او به برخی داروها کاهش پیدا کرده است.
پزشکان این موفقیت را گامی مهم در مسیر درمان بیماریهای ژنتیکی نادر و توسعه درمانهای شخصیسازیشده میدانند.
شما می توانید مطالب و تصاویر خود را به آدرس زیر ارسال فرمایید.
bultannews@gmail.com
